納米復(fù)合金材料中Ce摻雜CoFe2O4納米粒子的鐵磁有序性，采用化學(xué)燃燒法制備了核殼納米粒子。XRD衍射結(jié)果表明，該結(jié)構(gòu)具有立方空間群尖晶石結(jié)構(gòu)。從TEM圖像可以看出，CFCeO05和CFCeO10樣品的平均粒徑分別為D = 8和10 nm。顯示了CFCeO05和CFCeO10在Ms = 42.54和10.41 emug?1,Mr = 26.68和1.57,emug?1 Hc = 1526和140 Oe時(shí)觀察到的M-H滯后。這些磁化強(qiáng)度值大于納米結(jié)構(gòu)的純CoFe2O4，但小于體積值(室溫下為73 emug?1)。這是由于納米粒子具有較高的表面能和表面張力，改變了納米復(fù)合金材料鐵氧體的陽(yáng)離子偏好。它導(dǎo)致反位缺陷程度的增加，造成更多的表面自旋傾斜或無(wú)序。
觀察到的MFO鐵氧體納米復(fù)合金材料的鐵磁行為的起源必須與兩種不同的機(jī)制有關(guān):鐵離子在(M1-xFex)[MxFe2-x]O4中的A-B位的鐵磁耦合和表面自旋傾斜?？紤]到M離子從A位轉(zhuǎn)移到B位和Fe離子從B位轉(zhuǎn)移到A位的陽(yáng)離子反轉(zhuǎn)改變了納米復(fù)合材料的磁性行為，鐵氧體的結(jié)構(gòu)由其正常構(gòu)型變?yōu)榛旌霞饩Y(jié)構(gòu)。鐵離子在b位的磁矩由于它們之間的負(fù)相互作用而抵消，M離子沒(méi)有貢獻(xiàn)。納米復(fù)合金材料在a位存在的鐵離子負(fù)責(zé)磁化增強(qiáng)和貢獻(xiàn)凈磁矩。認(rèn)為在尖晶石結(jié)構(gòu)中，MnFe2O4的反轉(zhuǎn)度降低(~0.22)(由于Mn2+離子部分氧化為Mn3+離子)導(dǎo)致四面體和八面體位之間的超交換相互作用減弱。
納米復(fù)合金材料有助于MnFe2O4的弱亞鐵磁性。在納米級(jí)的陽(yáng)離子分布是由部分倒置的尖晶石結(jié)構(gòu)造成的，這導(dǎo)致了磁化強(qiáng)度的增加。pedis等[76]給出了典型的反相CoFe2O4納米粒子的亞鐵磁性結(jié)構(gòu)，反相度為0.74。這些結(jié)果表明，自旋傾斜與陽(yáng)離子分布之間有較好的相關(guān)性，納米復(fù)合金材料從而獲得具有競(jìng)爭(zhēng)力的較高的飽和磁化強(qiáng)度值。然而Carta等報(bào)道了MnFe2O4納米顆粒的反轉(zhuǎn)度為0.20,CoFe2O4納米顆粒的反轉(zhuǎn)度為0.68,鎳鐵合金材料納米顆粒的反轉(zhuǎn)度為1.00。
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