鹽酸溶液對鎳合金材料的影響與鹽酸的影響進(jìn)行了比較。金屬絲在HCl溶液中長時間保持后的表面更接近生理鹽水中保持后的表面，直徑的變化明顯小于pH 1.68溶液中保持后的表面。同時解決了鎳合金材料的濃度在短時間內(nèi)解決方案的鹽酸與pH值1.56和緩沖的鈦不同pH值1.68是關(guān)閉的,一個多因子10天后HCl溶液中鎳濃度為1.94 mg / l,鈦濃度為0.515 mg/l。這讓我們有機(jī)會假設(shè)這兩種含氯介質(zhì)的行為機(jī)制是相似的，在鎳合金材料溶液長期保存在酸中，當(dāng)鎳溶液的初始數(shù)量相似時，金屬從表面的蝕刻減慢，并且表面被一層保護(hù)膜覆蓋。
鎳合金材料在有機(jī)酸鹽溶液中，鎳和鈦的溶解是由于這兩種元素與它們[42]發(fā)生反應(yīng)。此外，還發(fā)現(xiàn)了鈦在酸性介質(zhì)中的選擇性溶解區(qū)域，鎳合金材料在酸性和中性介質(zhì)中的選擇性溶解區(qū)域。然而，鎳合金材料在氧化介質(zhì)中會發(fā)生腐蝕損傷，而鈦被認(rèn)為是令人滿意的穩(wěn)定性，其點蝕電位幾乎比鎳在NaCl溶液中的點蝕電位高兩個數(shù)量級。此外，微觀結(jié)構(gòu)鈦合金材料在含氯溶液中的腐蝕機(jī)理研究表明，腐蝕表面鎳含量較低，在損傷區(qū)，由于鈦殘留在損傷區(qū)表面，與溶解氧發(fā)生反應(yīng)，導(dǎo)致Ni離子釋放到溶液中，形成氧化鈦。體積NiTi與表面TiO2之間的區(qū)域包含Ni3Ti、Ni4Ti層和純鎳團(tuán)簇，
純鎳團(tuán)簇的形成也是由氧化鈦層的形成引起的:當(dāng)鈦合金材料表面自發(fā)形成薄氧化層時，鎳合金材料原子幾乎在室溫下從Ni - Ti原子間鍵中釋放，鎳原子可能被釋放到溶液中。然而，尚未發(fā)現(xiàn)鈦離子在微觀組織鈦合金材料腐蝕時的釋放數(shù)據(jù)。因此，NaCl溶液中鈦離子的存在是意料之外的。在這里，我們認(rèn)為這與鈦合金材料的納米結(jié)構(gòu)有關(guān):納米顆粒在鎳的“洗脫”過程中失敗，并在開始的溶液中釋放出更多的鈦。盡管人們認(rèn)為鈦對人體沒有毒性，即使鈦的數(shù)量比這里得到的要多得多，而且鈦合金材料在溶液中的濃度比鎳的含量要少得多，但可以注意到，納米結(jié)構(gòu)的性能雙重影響了鎳鈦合金的耐腐蝕性。
新時代，新技術(shù)層出不窮，我們關(guān)注，學(xué)習(xí)，希望在未來能夠與時俱進(jìn)，開拓創(chuàng)新。