金屬合金材料最近由于其反尖晶石結(jié)構(gòu)，納米陽(yáng)離子占用得到了修飾。MCe的凈矩理論表達(dá)式為其中MA和MB是Fe3+陽(yáng)離子的ww固定在5μB僅自旋，八面體配位Co2+陽(yáng)離子固定在3.8，這對(duì)應(yīng)于bulk CFO在0 K時(shí)的Msat。反磁Ce4+離子的凈磁矩μCe為零，順磁Ce3+離子的凈磁矩為非零。用Ce3+取代Fe3+后，金屬合金材料隨著電子在4f層的順序填充，Ms將以μCe的形式變化。不太可能，根據(jù)上述方程理論預(yù)測(cè)的磁化強(qiáng)度與實(shí)驗(yàn)結(jié)果之間有明顯的偏差。這有兩個(gè)原因。
金屬合金材料由于Ce的摻雜導(dǎo)致Fe3+-Fe3+的強(qiáng)負(fù)相互作用減少，因?yàn)榧饩F磁性CFO主要受Fe3+-Fe3+的負(fù)相互作用(3d電子的自旋耦合)控制。以及間接的4f-5d-4f偶聯(lián)存在，這是非常弱的。二是RE Ce3+離子摻雜導(dǎo)致Co2+離子在A位和B位的重排。Co2+離子向四面亞晶格的遷移降低了A位Fe3+離子的濃度，導(dǎo)致ms值的增加，而在CFCeO10中Hc值隨Ce3+離子濃度的增加而降低，金屬合金材料表現(xiàn)出較弱的鐵磁性。這是由于芯/殼結(jié)構(gòu)的變化和振動(dòng)模式[37]對(duì)CFO晶格的描述。核/殼(CeO/CFO)系統(tǒng)由于表面和界面交換耦合效應(yīng)導(dǎo)致有效磁各向異性增加。由于氧原子配位缺失和尖晶石鐵素體的形狀效應(yīng)引起的表面釘扎導(dǎo)致了CFCeO樣品矯頑力值的巨大差異。
金屬合金材料通過(guò)場(chǎng)冷卻FC和零場(chǎng)冷卻ZFC測(cè)量的溫度相關(guān)磁化強(qiáng)度來(lái)評(píng)估CFCeO樣品的室溫鐵磁性成因。外加磁場(chǎng)是100 Oe。M-T測(cè)量結(jié)果表明，CFCeO05樣品的ZFC-FC曲線在300k左右不一致或略有重合。這表明納米顆粒在室溫左右仍然被磁性阻擋。而CFCeO10納米顆粒在約91 K時(shí)表現(xiàn)出反鐵磁性、自旋玻璃等阻塞溫度。金屬合金材料這種類型的磁響應(yīng)是由于CFCeO樣品中不同的納米核/殼層形成。核/殼納米粒子提供了自旋-聲子耦合，其中一個(gè)定向自旋的核被一個(gè)磁性無(wú)序的殼層所包圍。
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